灵活设计，满足实验室的溶出度测试要求
无论用于研发还是质量控制，Agilent 708-DS 溶出度仪都能满足 USP 1、2、5 和 6 法的测试要求。口服制剂、外用产品、植入物、透皮贴剂或医疗器械都可以使用 708-DS 溶出度仪的一系列附件进行测试。多款附件可满足您不同的溶出度分析需求，包括但不限于小体积溶出杯、Apex (Peak) 溶出杯和全新的创新惰性 DLC（类金刚石）涂层桨。
产品详细信息
特性
- 自动或手动投药选件、杯内温度监控和取样选件
- 可互换溶出附件，以保持正确的高度
- 触摸屏显示，便于导航
- 支持英语、西班牙语、日语和简体中文
- 708-DS TruAlign 溶出杯确保实现准确的溶出杯定位
- 易于引液的加热器/循环器位于水浴槽后部，节省了宝贵的实验台空间，并大大减少了振动
- 圆角水浴槽可减少清洗时间，使清洁简便高效
- 与安捷伦溶出工作站软件集成后，可通过一台 PC 实现多达四个系统的自动控制
- 使用 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度计和 Agilent Cary WinUV 溶出分析软件进行在线分析
工作原理
使用自动化选件和软件简化溶出工作流程
Agilent 708-DS 溶出度仪可自动执行从样品引入到取样和分析的溶出度测试全流程。使用 850-DS 取样工作站和取样架，可依据药典要求在所需的时间点从正确的取样位置轻松实现自动取样。添加 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度计，即可实时无缝分析溶出样品。使用安捷伦溶出工作站软件或紫外溶出分析软件可确保合规性和数据可靠性。
运用创新技术应对新的制剂挑战
纳米颗粒、脂质或相关药物制剂可能会带来新的溶出分析挑战。Agilent NanoDis 系统可与 Agilent 708-DS 溶出度仪集成，解决过滤问题，从而提供准确的体外溶出结果。请观看此视频了解如何操作和优化该系统。
视频
TRS100 定量药物分析系统
药物 QC 和制剂开发中的含量均一度检测和多晶型筛选。
类别: 拉曼光谱
850-DS 取样工作站
通过自动进行溶出取样，节省时间并消除错误。
类别: 溶出度自动进样器
NanoDis 系统
利用传统溶出度仪，获得 APIs 的准确释放曲线。
类别: 溶出度仪
280-DS 机械验证系统
测量和记录关键物理参数
类别: 溶出分析确认
溶出工作站软件
溶出度仪和自动化取样组件的软件控制。
类别: 溶出分析软件
Cary 60 光纤紫外溶出系统
原位光纤测量
类别: 在线紫外溶出系统