源自牛胰腺、不含 RNA 酶的 DNA 酶 I

特性

不产生明显的 RNA 降解
在 37 °C 和 25 µL 的反应体积下，1 单位可在 10 分钟内彻底消化 1 µg DNA。
将摩尔过量 100 倍的 DNA 酶 I 与 RNA 在 37 °C 下共同孵育 1 小时，产物在进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析时无明显的 RNA 降解现象。
反应条件：40 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、6 mmol/L MgCl2、2 mmol/L CaCl2、1 µg DNA 和 1 单位酶，体积 25 µL。37 ℃ 下孵育 30 分钟。
储存缓冲液：10 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、10 mmol/L CaCl2、10 mmol/L MgCl2 和 50% 甘油 (v/v)。（应对该缓冲液进行稀释。）

性能指标


保温时间	Incubate 30 minutes at 37 °C
储存缓冲液	10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM CaCl2, 10 mM MgCl2 and 50 % glycerol (v/v). (Dilutions should be made in this buffer.)
单位定义	One unit will completely digest 1 µg of DNA in 10 minutes at 37°C in a 25 µL reaction volume.
反应条件	40 mM Tris-HCl (pH 7.5), 6 mM MgCl2, 2 mM CaCl2, 1 µg DNA and 1 unit enzyme in a 25 µL volume. Incubate 30 minutes at 37°C.
底物类型	RNA
浓度	10 U/µL
物理形态	预混合