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可靠的生物药物发现、开发、生产和质量控制,源自安捷伦

开发和生产生物药物成本高昂且困难重重。您必须及时掌握技术的最新进展,同时还需要紧跟不断变化的全球政府法规方向。在每个阶段(疾病研究、药物开发、质量控制、生产),安捷伦都能为您提供所需的分析结果,因此您可以做出正确选择,将您的生物治疗药物成功推向市场。

我们知道,重大决策往往来自小数据。您可以信赖安捷伦,不断提高技术水平,以确保对蛋白质生物标记物的明确鉴定和验证,并在蛋白质或抗体的发现、鉴定、表征和定量分析方面取得进展。我们拥有您获取重要信息所需的仪器,让您对您的研究信心十足。

所有药物必须经过严格测试,确保它们的安全性和有效性,而源自生物技术的产品需要更严密的分析流程。您需要检测与产品和工艺相关的复杂的杂质,以及任何数量的构象变化,例如复杂的翻译后修饰、聚集和/或吸附。安捷伦提供了生物药物生产和质量控制的全套解决方案,可确保您安心无忧。

从样品前处理到数据分析,我们展示了如何使用安捷伦分析仪器、自动化产品、生物惰性系统、色谱柱和试剂快速获得答案,以及丰富的数据处理和报告软件,用以支持法规认证和 QbD。

安捷伦的可靠品质确保您安心无忧

选择安捷伦,我们稳定可靠的产品以及值得信赖的服务,可免除您的后顾之忧。我们可以帮助您简化分析,并使新的生物候选药物更快通过批准流程。

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特色应用简报

使用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD) 对生物制剂中的泊洛沙姆 188 进行定量分析

采用 Agilent AdvanceBio Gly-X 2-AB Express 由单克隆抗体进行用于液相色谱-荧光分析的释放 N-糖链样品前处理

单克隆抗体的高分离度、高通量体积排阻色谱分析——采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 Å 1.9 μm 色谱柱

采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 Å 1.9 µm 色谱柱进行单克隆抗体和抗体药物偶联物的体积排阻色谱分析

精选资料

Agilent ICP-MS 在注射剂一致性评价中元素杂质解决方案

本文系统地介绍了注射剂一致性评价中元素杂质分析的法规现状、 分析仪器选择、 检测过程中所面临的挑战、 安捷伦解决方案及应用实例、 Agilent ICP-MS 在注射剂样品的元素杂质分析中的突出特点。

基因毒性杂质检测–安捷伦完整解决方案

基于制药行业杂质及有关物质分析,安捷伦推出了基因毒性杂质检测完整解决方案,方案涵盖液相、气相、液质、气质、光谱、样品处理、分析方法选择、法规与CSV计算机系统认证。

安捷伦生物分析样品前处理及液相分析解决方案

安捷伦可提供针对生物分析的样品前处理、液相色谱柱、液相和质谱系统,以协助客户加速新药发现和研制。安捷伦先进前处理和色谱柱技术可助生物分析工作者减少分析困难,高效完成分析任务。

蛋白(肽段)定量的原理及安捷伦的解决方案

本文详细的介绍了蛋白(肽段)定量的意义及出现 MRM 质谱技术平台的缘由、MRM 肽段定量的基本原理、安捷伦 MRM 肽段定量的完整定义以及安捷伦 LC/QQQ 肽段定量应用实例等。