NanoDis 系统
Agilent NanoDis 系统使用传统溶出度测试仪,以自动化的合规方式为制剂科学家提供 APIs 的准确释放曲线。此功能使溶出分析人员能够更快地研发理想的纳米颗粒制剂,并在片剂或脂质体药品的任何溶出度测试中获得准确、可靠的结果。
您是否正在寻找能够让您的产品更快地推向市场的溶出度测试仪?在确保遵循 cGMP 规定的同时,从研发轻松过渡到质控环境,并在自动化过程中为纳米颗粒溶出度测试提供一致、可靠的结果。
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- Dissolution Apparatus
Product Details
Features
- 可靠的 API 过滤:单个样品通过市售中空纤维膜流入 850-DS 进行收集(过滤),或流回溶出杯(未过滤)。
- 合规的硬件:NanoDis 系统采用标准溶出度仪(708-DS 和 850-DS)。
- 样品流路动力学:该闭环系统中独有的双泵样品流路序列可保持纳米颗粒表面区域的暴露,实现一致的溶出释放速率曲线。
- 软件控制:使用安捷伦溶出工作站软件(cGMP 合规环境中的可靠平台)优化方法参数并调节系统访问权限。
How It Works
Applications
Literature
- Brochures
-
Simplify Dissolution Through Automation
The Agilent 850-DS Dissolution Sampling Station simplifies your dissolution workflow through unattended sampling, filtering, and cleaning. Learn more!
- Brochures
- English
- 02 Nov 2020
- 1.97 MB
- Flyers
- Newsletters
- White Papers
Support
- Quick Reference Guides
-
Agilent NanoDis Quick Start Guide
This guide covers the following modules: Agilent NanoDis System (G7937AA)
- Quick Reference Guides
- English
- 14 Jul 2022
- 271.71 KB
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Ji Li
研究科学家, 密歇根大学
Agilent NanoDis 系统创新性地将切向流过滤技术与药典溶出度测试仪、自动进样器和软件控制整合为一体。 依托这套工作流程,我们能够获得准确、可重现的结果,并实现游离药物与完整脂质体载体的有效分离, 这是传统方法难以实现的。我认为 NanoDis 将成为复杂颗粒制剂 QC 测试中应用非常广泛、稳定可靠且高效的工具。
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