저분자

신약 출시의 비용이 점점 증가함에 따라 개발 주기 전체에 걸친 효율성과 생산성 향상에 대한 압박이 심해지고 있습니다.
  
의사결정 속도는 매우 중요합니다. 치료용 의약품으로서 잠재적 후보 화합물을 신속하게 검토하고 그들의 유효성을 신뢰성 있게 평가해야 할 필요성이 대두되고 있습니다. 애질런트는 발견 초기에 사용할 수 있는 화합물 식별용 고처리량 자동화 시스템 및 일상적 질문에 신속하게
해답을 제시할 수 있는 정교한 고감도 분석 시스템을 제공함으로써, 전문가와 교육을 이수한 기술자 모두의 신약 발견 요구를 충족시킬 수 있습니다.

저분자 의약품의 개발에는 안전성 및 약효에 대한 평가와 함께 효율적인 프로세스가 필요합니다. 다양한 화합물 평가에 기반하여 중요한 의사결정을 내려야 하며, 또한 그 의사결정에 대한 절대적 확신을 가질 수 있어야 합니다. ADME/PK, 정제, 불순물 분석, 분석법 개발, 설계기반
품질고도화(QbD)를 위한 애질런트 솔루션은 애질런트 분석 기기에 기대하는 신뢰성을 바탕으로 필요한 해답과 효율성을 제공합니다.

애질런트는 제조 및 품질 관리 과정에서 생산성과 규제 준수가 모두 중요하다는 점을 잘 이해하여, 다음을 솔루션을 지원합니다.

• 유입 원료 식별
• 휘발성, 준휘발성 또는 비휘발성 불순물 모니터링
• 용출 특성 평가
• 함량 균일성 측정

애질런트는 의약품 발견, 개발, 제조 및 품질 관리에서의 요구사항을 파악하고 있으며, 서로 매끄럽게 작동하는 '시료에서 데이터까지'의
솔루션을 갖추고 있습니다. 신약 후보를 승인 절차로, 더 나아가 환자에게로 신속하게 전달할 수 있도록 애질런트가 도와 드리겠습니다.

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