Alissa Interpret 研究

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Alissa Interpret 研究是基于网页的信息学解决方案，可使临床研究实验室高效地分类、优化和报告基因组变异。该解决方案能够实现 NGS 和 CGH 微阵列芯片工作流程（从变异筛选、标注到优化和分级，再到起草实验室报告）的自动化。

我们基于网页的解决方案专为临床研究实验室而设计，提供了访问丰富标注来源和数据库的途径。它支持建立定制优化变异数据库，并为变异评估提供各种深入的分析工具。

仅限研究使用。不可用于诊断目的。

NGS 数据分析与解析

特性

通过高效变异解析的标准化、自动化以及简化可行报告的起草过程，缩短变异分类、分级和报告的周转时间。
通过集成出众的以社区为基础的优异第三方知识库，直接获取变异标注。
Alissa Interpret 专为从头开始的临床研究而构建，助您做出明智决策，并提供完全的可重现性和可追溯性。
支持对遗传性疾病和体细胞检测进行单一工作流程变异评估，包括 SNP、插入缺失、CNV、LOH 和易位/融合基因。
有利于根据表型或肿瘤组织类型分析分子图谱。
提供可扩展、高度安全的基于云的 SaaS 解决方案，大大降低对您本地 IT 基础设施的要求。
从小型基因组合扩展至外显子组和全基因组，可兼容任何设计、测序仪或检测。
借助我们的 API，与 LIMS 系统和 BioIT 流程无缝集成；作为一项服务或通过您的 IT 提供设置和维护。
访问丰富的标注来源和数据库（包括 JAX-CKB），以获取 Jackson 实验室临床知识库 (JAX-CKBTM) 中有关目标变异的新信息。
由专家团队提供支持，在部署期间作为您可靠的合作伙伴，伴随您的实验室和业务一起成长。

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