安捷伦药典系列文章

往复筒法在药典中哪些条款中被重点提及？应该如何操作？该方法究竟优势在哪里？安捷伦为您一一揭晓答案。

安捷伦积极参与药物质量标准研究、制定以及检验检测等项目，努力推动 UHPLC 技术在药物分析中的应用。

为帮助制药行业用户在分离化学药杂质和采集中药指纹图谱时进行条件优化，安捷伦随每一版药典推出了实用、具体的解决方案。

所谓遗传风险，不仅仅是 NDMA 这类氮亚硝胺类基因毒性杂质，还有我们所不知道的潜在基因毒性杂质。

安捷伦提供 8 种常见亚硝胺类基因毒性杂质同时检测的方法，基于液质联用技术，可实现快速、准确、高灵敏度检测。

安捷伦针对 2015 版《中国药典》的质量标准提升与更新提供独一无二的全面方法流程与成熟的解决方案。

注射剂的一致性评价被提上日程，元素杂质检测作为注射剂一致性评价的一个重要战略要地，它的完美攻克还需强大、全面、性价比高的分析仪器协助。

到目前为止，CDE 批准通过 39 个品种中只有 12 个品种隶属于 289 基药目录，还有很多品种处于在研究或待研究阶段，因此仿制药一致性评价任重道远。

中药质量控制需要全面、准确地进行中药鉴别，中药鉴别则需要有力的分析工具，而强大的全二维液相色谱/全二维液相色谱-质谱方法就是不二之选。