BioConfirm 软件
Agilent MassHunter BioConfirm 软件能够通过简便易用的工作流程对生物分子进行常规表征,适用于寡核苷酸分析、完整蛋白质分析、肽谱分析和常规寡糖分析。这款用于 LC/Q-TOF 的生物制药软件是生物制药产品(如单克隆抗体和寡核苷酸)质谱分析全面解决方案的重要组成部分。借助先进的安全功能和内置的技术控制,BioConfirm 网络化工作站能够尽可能降低安全风险,同时有助于保持数据可靠性。
从自动化样品前处理到分离和检测再到数据分析和报告,安捷伦生物制药工作流程可提供先进的分析。药物/抗体比率 (DAR) 计算器、灵活的报告模板等工具以及与 MassHunter WalkUp 的集成操作,使非专家也能利用专业的 LC/MS 功能。
从自动化样品前处理到分离和检测再到数据分析和报告,安捷伦生物制药工作流程可提供先进的分析。药物/抗体比率 (DAR) 计算器、灵活的报告模板等工具以及与 MassHunter WalkUp 的集成操作,使非专家也能利用专业的 LC/MS 功能。
- 数据分析
没有数据显示
This product is not available for purchase by the general public.
产品详细信息
特性
- 满足数据可靠性标准,提供技术控制确保遵循 FDA 21 CFR Part 11、欧盟附录 11、GAMP 5、ISO/IEC 17025 和 EPA 40 CFR Part 160 法规合规性指南的实验室安全地采集、处理、报告和存储数据
- 对于寡核苷酸的表征,可以使用自定义的结构单元、连接子和修饰快速设置杂质分析和序列确认工作流程
- 对于完整蛋白质分析,能够对完整蛋白质数据进行快速解卷积,以确定分子量并确认翻译后修饰 (PTMs)
- 对于肽谱分析,可靠地执行序列确认,并使用我们的序列覆盖图同时审查多个样品(例如,不同的消化酶)
- 游离寡糖工作流程依赖于优化的寡糖数据库,可轻松进行分析设置,并且适用于多种商业和定制标签
- MassHunter WalkUp 使样品提交人员无需成为液质联用专家即可利用专业 LC/MS 功能
性能指标
| 典型应用 |
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| 可选择的语言 |
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| 当前软件版本 |
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| 支持的仪器 |
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| 支持的数据管理 |
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| 支持的附加软件 |
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| 软件导入 |
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| 部署模式 |
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技术
应用
资料库
- 重要资料
-
Agilent MassHunter BioConfirm Software Brochure
BioConfirm Software- Rapid Characterization of Protein Biopharmaceuticals.
- 产品样本
- English
- 2022 年 5 月 19 日
- 1.41 MB
Ensuring Regulatory Compliance and Data Integrity with MassHunter Software Solutions
A technical overview of the compliance features for LC/TOF and LC/Q-TOF.
- 技术概述
- English
- 2021 年 10 月 15 日
- 1.34 MB
- 应用简报
- 产品样本
- 宣传单页
- 挂图
- 技术概述
- 白皮书
技术支持
- 快速参考
-
MassHunter BioConfirm 12.0 Quick Start Guide
This guide provides instructions for installing and using MassHunter BioConfirm 12.0.
- 快速参考
- English
- 2022 年 11 月 2 日
- 11.80 MB
- 版本列表
- 用户手册
找不到您需要的内容?请联系我们的支持团队
工具
视频
培训与活动
Meet regulatory compliance for biopharma with new mass spec software solutions
Data integrity plays a key role in ensuring the quality and safety of biopharmaceutical products. In this webinar, explore the current regulatory landscape and how new mass spectrometry software updates can enable you to address data integrity and meet regulatory requirements, such as US FDA 21 CFR Part 11 and EU Annex 11. Learn how advanced security features and built-in technical controls minimize security risks when applied to workflows for the analysis of intact proteins, protein digests and released glycans, by enabling setup of user roles, user permissions, audit trails, checksums, and secure content management across all software modules.
网络研讨会/培训
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