BioConfirm 软件
Agilent MassHunter BioConfirm 软件为生物分子表征提供了全面的工作流程，包括寡核苷酸和完整蛋白质分析、肽谱分析和游离多聚糖分析。它是用于生物药物产品（如单克隆抗体）LC/TOF 和 LC/Q-TOF 分析的全面 MS 解决方案的一部分。该软件配备了高级安全功能和内置技术控制，有助于降低风险并确保数据可靠性。
从自动化样品前处理到分离、检测、分析和报告，安捷伦生物制药工作流程让所有用户都能轻松使用先进的 LC/MS 功能，提供药物/抗体比率 (DAR) 计算器、报告模板等工具，并支持对接 Agilent MassHunter WalkUp 软件。
从自动化样品前处理到分离、检测、分析和报告，安捷伦生物制药工作流程让所有用户都能轻松使用先进的 LC/MS 功能，提供药物/抗体比率 (DAR) 计算器、报告模板等工具，并支持对接 Agilent MassHunter WalkUp 软件。
- 数据分析
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产品详细信息
特性
- MassHunter BioConfirm 软件是安捷伦为生物制药工作流程提供的端到端解决方案的一部分，这些解决方案还包括 Agilent AssayMAP Bravo 蛋白质样品前处理平台、Agilent 1290 Infinity III 生物液相色谱系统、安捷伦 LC/TOF 和 LC/Q-TOF 系统、消耗品及服务
- MassHunter WalkUp 使样品提交人员无需成为液质联用专家即可利用专业 LC/MS 功能
- 兼容用于 LC/MS 的 Agilent MassHunter 采集软件（所有型号）或 Agilent OpenLab CDS 3.0 软件（6230C、6545XT、Revident）
- 合规功能让您一切尽在掌控 — BioConfirm 软件具有电子签名、高级安全功能和内置技术控制功能，能够在保持数据可靠性的同时更大程度降低安全风险
- 序列管理器和化学数据词典现支持客户端/服务器模式
- 对于寡核苷酸的表征，可以使用自定义的结构单元、连接子和修饰快速设置杂质分析和序列确认工作流程
- 对于完整蛋白质分析，能够对完整蛋白质数据进行快速解卷积，以确定分子量并确认翻译后修饰 (PTMs)
- 对于肽谱分析，可靠地执行序列确认，并使用我们的序列覆盖图同时审查多个样品（例如，不同的消化酶）
- 游离寡糖工作流程依赖于优化的寡糖数据库，可轻松进行分析设置，并且适用于多种商业和定制标签
性能指标
| 典型应用 |
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| 可选择的语言 |
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| 当前软件版本 |
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| 支持的仪器 |
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| 支持的数据管理 |
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| 支持的附加软件 |
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| 软件导入 |
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| 软件平台 |
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| 部署模式 |
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技术
应用
资料库
- 重要资料
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Agilent MassHunter BioConfirm Software Brochure
BioConfirm Software- Rapid Characterization of Protein Biopharmaceuticals.
- 产品样本
- English
- 2022 年 5 月 19 日
- 1.41 MB
Ensuring Regulatory Compliance and Data Integrity with MassHunter Software Solutions
A technical overview of the compliance features for LC/TOF and LC/Q-TOF.
- 技术概述
- English
- 2021 年 10 月 15 日
- 1.34 MB
- 应用简报
- 产品样本
- 宣传单页
- 挂图
- 技术概述
- 白皮书
技术支持
- 版本列表
-
Agilent LC/MS and GC/MS MassHunter Software Support Lifecycle Policy
This page describes the support lifecycle policy and status of the LC/MS and GC/MS MassHunter software products produced by Agilent.
- 用户手册
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用户评价
Dimas Echeverria
主任, 马萨诸塞大学陈医学院核酸化学中心
“BioConfirm 彻底改变了我们的工作方式。它能够帮助我们自动完成不同类型寡核苷酸的杂质谱分析，既节省了时间，又提升了结果的一致性。”
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培训与活动
Meet regulatory compliance for biopharma with new mass spec software solutions
Data integrity plays a key role in ensuring the quality and safety of biopharmaceutical products. In this webinar, explore the current regulatory landscape and how new mass spectrometry software updates can enable you to address data integrity and meet regulatory requirements, such as US FDA 21 CFR Part 11 and EU Annex 11. Learn how advanced security features and built-in technical controls minimize security risks when applied to workflows for the analysis of intact proteins, protein digests and released glycans, by enabling setup of user roles, user permissions, audit trails, checksums, and secure content management across all software modules.
网络研讨会/培训
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