Skip to main content

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx「ダコ」の悪性黒色腫染色結果判定マニュアル

進行性がんの治療ために
病理検査のできること

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx「ダコ」-悪性黒色腫用

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx「ダコ」で染色した組織検体における PD-L1 発現率は、強度
を問わず完全または部分的に細胞膜染色を示す陽性腫瘍細胞の割合を判断します。

染色結果判定マニュアル

悪性黒色腫 染色結果判定マニュアルのダウンロード

染色結果判定マニュアルの印刷版をご希望の場合は、アジレント・テクノロジー
までお問い合わせください。

強度を問わず、完全または部分的に細胞膜
が染色されている陽性腫瘍細胞が 1 % 未満

PD-L1 発現 1 % 未満

強度を問わず、完全または部分的に細胞膜
が染色されている陽性腫瘍細胞が 1 % 以上

PD-L1 発現 1 % 以上

参考文献

  1. PD-L1 IHC 28-8 pharmDx「ダコ」添付文書

PD-L1 IHC 28-8
pharmDx「ダコ」

に関する
お問い合わせは

アジレント・テクノロジーまでお問い合わせください。

お問い合わせ先

使用目的
について

体外診断用

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx「ダコ」は、抗 PD-L1 ウサギモノクローナル抗体 (Clone 28-8) を用いた免疫組織化学法を原理としたアッセイキットです。ダコ Autostainer Link 48 (IHC 自動染色装置) を使用し、ホルマリン固定パラフィン包埋 (FFPE) 非扁平上皮非小細胞肺癌 (NSCLC)、頭頸部癌及び悪性黒色腫組織中の PD-L1 発現率の測定に使用することを目的としています。PD-L1 発現率は、強度を問わず完全または部分的な細胞膜染色を示す腫瘍細胞の割合により判断します。腫瘍細胞の PD-L1 の発現は、そのがんに特異的な染色結果を判定することにより判断します。

がん組織、細胞中の PD-L1 発現率の測定

  • 非扁平上皮非小細胞肺癌患者及び頭頸部癌患者におけるニボルマブ (遺伝子組み換え) の適切な投与を行うための補助に用いる。
  • 悪性黒色腫患者におけるニボルマブとイピリムマブの併用療法の適切な投与を行うための補助に用いる。1