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2025年5月19日 PRCA25-03
このたび、PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、MSD株式会社が製造販売する抗PD-1抗体「キイトルーダ®（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））」のHER2陽性胃癌患者への投与に際し、PD-L1の発現状況を検査するためのコンパニオン診断薬として使用できるよう、日本において添付文書が改訂されました。 なお、PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、「キイトルーダ®（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））」のHER2陰性の治癒切除不能進行・再発の胃癌患者への投与に際し、PD-L1の発現状況を検査するための体外診断薬として、既に2024年に承認を受けています。 当社診断・ゲノミクス本部長の松本 靖広は次のように語っています。 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」は、アジレントがMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA（米国およびカナダ以外ではMSD）と協働して開発し、キイトルーダ®の適切な投与を行うための補助に用いられてきました。PD-L1発現率は、非小細胞肺癌患者はTumor Proportion Score （TPS）により、頭頸部癌患者、食道癌患者、乳癌患者、子宮頸癌患者および胃癌患者はCombined Positive Score（CPS）により判定します。 キイトルーダ®は、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの子会社であるMerck Sharp & Dohme LLCの登録商標です。 アジレント・テクノロジーについて アジレント・テクノロジー (NYSE:A)は、分析ラボや臨床検査室向けテクノロジーにおけるグローバルリーダーであり、当社のお客様が科学の叡智を生活と生命にもたらすのを助けるインサイトやイノベーションを提供しています。当社の機器、ソフトウェア、サービス、専門性を含む、幅広いソリューションは、お客様が抱えるきわめて困難な課題に信頼できる答えをお届けします。2024年度の売上高は 65 億1000万米ドルでした。従業員は全世界で 18,000 人となります。アジレント・テクノロジーの情報は、www.agilent.com および www.chem-agilent.com でご覧ください。アジレントの最新ニュースを受信するには、Agilent Newsroomに登録してください。LinkedIn、Facebookでアジレントをフォローしてください。
※このプレスリリース中の「アジレント・テクノロジー」、「アジレント」、「当社」は、文脈により、「アジレント・テクノロジーズ・インク」、その日本法人や各国の法人の1つまたは複数を指すことがあります。
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