SureCall NGS 数据分析

特性

仅需三个简单步骤即可实现从原始数据比对到突变分类和标注的一系列操作
支持四种不同分析类型：单样品分析、肿瘤-正常对照分析、家系分析和 OneSeq CNV 与突变分析
支持来自许多公共资源的变异标注，包括 NCBI、COSMIC、PubMed、ClinVar 和自定义标注
利用单/双分子条形码 (MBC) 消除假阳性并准确检测等位基因频率低至 ≤ 1% 的变异
满足临床研究人员对靶向序列捕获 NGS 数据从分析到报告的需求，使数据分析不再成为瓶颈

资料库

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Alissa Reporter - Improving Secondary Data Analysis Tools

Alissa Reporter is an intuitive and streamlined cloud-native NGS secondary analysis software-as-a-service solution that delivers high-performance variant detection with integrated genome browsing.

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2023 年 6 月 20 日
570.95 KB
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Agilent NGS Genomics Solutions Workflow Infographic

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2023 年 4 月 20 日
8.75 MB
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技术支持

用户手册

SureCall 4.2 Installation Guide

Instructions for installing Agilent SureCall version 4.2.

用户手册
English
2021 年 6 月 14 日
2.91 MB
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