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产品详细信息
特性
- 在单次靶向序列捕获中，实现对全基因组 CNV、拷贝中性 LOH、SNP 和插入缺失的全面、一体化检测。
- 包括 300 Kb 的全基因组功能性拷贝数分辨率，在疾病相关的 ClinGen 区域具有 25–50 Kb 的更高分辨率，还有小至 5 Mb 的拷贝中性 LOH 和来自 SureSelect 疾病聚焦外显子组基因组合的基因靶标。
- 包括一次捕获中的编码序列数据和拷贝数变异，7 Gb 测序提供深度且全面的覆盖：>20 倍测序深度时覆盖率为 95%。
- 对于拷贝数测定，采用将实验 DNA 样品与人参比 DNA 样品平行测定的方式。
- 集成数据分析 — 利用 SureCall 软件即可实现 OneSeq 数据的分析、可视化和情境化，无需编码或采用特殊硬件。
- 在单次反应中提供更多信息，简化工作流程获得更全面的信息。
- 由 SureSelect 提供支持，并针对 SureSelectXT 试剂盒（200 ng DNA 样品起始量）进行了优化。
性能指标
| 反应数量 |
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| 靶标区域 |
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资料库
- 产品样本
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- 目录
- 数据表
技术支持
- 用户手册
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SureSelect XT Automated Library Prep and Capture System for the Illumina Platform Protocol
Protocol for SureSelect XT Automated Library Prep and Capture System for Illumina on the NGS Workstation
- 用户手册
- English
- 2021 年 12 月 3 日
- 2.65 MB
SureSelect XT Target Enrichment for the Illumina Platform
SureSelect XT Target Enrichment System for the Illumina Platform Protocol
- 用户手册
- English
- 2021 年 7 月 29 日
- 1021.52 KB
OneSeq Target Enrichment Product Overview Guide
OneSeq Target Enrichment Product Overview Guide
- 用户手册
- English
- 2016 年 6 月 30 日
- 275.02 KB
视频
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