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SureSelect 一体化肺癌检测
Agilent SureSelect 一体化肺癌检测是一种靶向 NGS 检测，可分析由 20 个 NSCLC 相关基因组成的一个肺癌基因组合。利用 50 ng 起始 DNA，检测 4 种类型的基因组变异，包括 SNV、插入缺失、CNV 和易位。这种 NSCLC 的简化分析流程也适用于 FFPE 样品。
在美国国立综合癌症网络 (NCCN)、美国病理学家协会 (CAP) 和欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 的指导下，选择目标基因以涵盖 NSCLC 中的所有基因组生物标志物，包括与 NSCLC 相关的体细胞变异。
在美国国立综合癌症网络 (NCCN)、美国病理学家协会 (CAP) 和欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 的指导下，选择目标基因以涵盖 NSCLC 中的所有基因组生物标志物，包括与 NSCLC 相关的体细胞变异。
仅限研究使用。不可用于诊断目的。
- 癌症
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产品详细信息
特性
- 用一份 50 ng 或更少的 DNA 样品，对 NSCLC（非小细胞肺癌）相关的 SNV、插入缺失、CNV 和易位进行一体化分析
- 可用于 FFPE 和低质量 DNA 样品
- 简化工作流程，一天之内即可由 DNA 获得靶向序列捕获 NGS 文库
- 可靠检测体细胞 CNV，包括肿瘤细胞低至 15% 的基因扩增和缺失
- 通过靶向易位驱动基因实现高灵敏度易位检测，无需考虑伙伴基因
- 受 Agilent SureCall 软件支持的互补数据分析
资料库
- 应用简报
-
Optimization of an Agilent NGS Automated Workflow for the Characterization of NSCLC DNA Samples in a Molecular Diagnostic and Anatomic Pathology Laboratory
Optimization of an Agilent NGS Automated Workflow for the Characterization of NSCLC DNA Samples in a Molecular Diagnostic and Anatomic Pathology Laboratory
- 应用简报
- English
- 2021 年 7 月 26 日
- 1.87 MB
- 产品样本
- 数据表
- 技术概述
技术支持
- 用户手册
-
SureSelect XT HS Target Enrichment System for Illumina Multiplexed Sequencing Platforms
Protocol for SureSelect XT HS Target Enrichment System
- 用户手册
- English
- 2022 年 10 月 5 日
- 1.47 MB
SureSelect Cancer All-In-One NGS Target Enrichment Product Overview Guide
Overview of the SureSelect Cancer All-In-One workflow
- 用户手册
- English
- 2019 年 6 月 5 日
- 201.66 KB
视频
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