这个问题通常不会出现,除非存在相同溶液多次进样的精度问题。精度问题通常是由不恰当的进样量引起的。由于分流进样过程中进样口的流量较高,因此相比不分流进样,样品在进样器内外移动的速度快得多。同样,分流模式的进样量并不是很关键,因为溶剂没有时间扩散出衬管的边界。实际上,1 µL 的进样量是合适的,因为降低分流比比增加进样量对增加峰的大小来说更为有效。然而,不分流进样更为重要,推荐使用蒸汽体积计算器来估算最终的膨胀体积。
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