孔径 应用简报
100Å 小分子/合成生物分子
300Å 重组多肽/蛋白质
1000Å 大分子蛋白
4000Å DNA/高速


25 bp DNA 分子量的 HPLC
色谱柱: PLRP-S,2.1 x 150 mm
流动相: A:0.1 M TEAA
B:含 0.1 M TEAA 的 50% 水:50% 乙腈溶液
流速: 200 µL/min
梯度: 150 min 内 B 由 12.5% 升至 50%

25 bp DNA 分子量的 HPLC

聚乙二醇
色谱柱: PLRP-S 100Å,4.6 x 150 mm,5 µm
流动相: A:水
B:乙腈
梯度: 在 12 min 内 B 由 10% 升至 30%,然后保持 3 min
流速: 1.0 mL/min
进样量: 10 µL
样品浓度: 1 mg/mL
检测器: ELS(雾化温度 = 50 °C,蒸发温度 = 70 °C,气体流速 = 1.6 SLM)


聚乙二醇


利用化学稳定性 — NH4OH 浓度
色谱柱: PLRP-S 100Å,4.6 x 250 mm,5 µm
流动相: A:NH4OH(多个 mM 浓度)水溶液
B:NH4OH(各种 mM 浓度)乙腈溶液
梯度: 在 15 min 内 B 由 10% 线性升至 100%
流速: 1.0 mL/min
检测器: ELS(雾化温度 = 80 °C,蒸发温度 = 85 °C,气体流速 = 1.0 SLM)

利用化学稳定性 — NH4OH 浓度

阿尔伯达多肽研究所测试混标
色谱柱: PLRP-S 100Å,4.6 x 250 mm,5 µm
流动相: A:含 0.1% TFA 的 99% 水:1% 乙腈溶液
B:含 0.1% TFA 的 70% 水:30% 乙腈溶液
梯度: 在 30 min 内 B 由 0 升至 100%
流速: 1.0 mL/min
检测器: UV,220 nm

阿尔伯达多肽研究所测试混标

大分子纤维蛋白
色谱柱: PLRP-S 300Å,4.6 x 150 mm,8 µm
色谱柱: PLRP-S 1000Å,4.6 x 150 mm,8 µm
流动相: A:含 0.25% TFA 的水溶液
B:含 0.25% TFA 的 5% 水:95% 乙腈溶液
流速: 1.0 mL/min
梯度: 15 min 内 B 由 20% 升至 60%
检测器: UV,220 nm

大分子纤维蛋白